Studia stacjonarne II stopnia

Certyfikacja wyrobów medycznych wykład plus seminarium

Zapoznanie studentów z zagadnieniami zastosowania robotów i innych urządzeń automatycznych/programowalnych w rehabilitacji ruchowej i terapii niektórych zaburzeń psychicznych.

Modelowanie i symulacja obrazowania MRI.

Modelowanie perfuzji na podstawie obrazowania CT oraz MRI.

Metody dekonwolucyjne.

Wybrane zagadnienia: 1. Wprowadzenie do obrazowania MRI. Współczesne systemy tomograficzne. Obrazowanie wielokanałowe. Szum i redukcja szumu w obrazach MRI. Artefakty: przesunięcie chemiczne, niejednorodność pola magnetycznego, ruch organu. 2. Obrazowanie angiografii i wenografii MRI. Protokoły nieinwazyjne: Time-of-Flight, Phase Contrast Angiography, Susceptibility Weighted Imaging. Szacowanie prędkości i przepływu krwi na podstawie obrazów PCA. 3. Obrazowanie zależne od perfuzji. Protokoły: Dynamic Contrast Enhanced, Dynamic Susceptibility Mapping, Arterial Spin Labeling. Modelowanie perfuzji - modele jedno- i wieloprzedziałowe. Obrazowanie perfuzji w mózgu i nerkach. 4. Obrazowanie zależne od dyfuzji. Protokoły: Diffusion-Weighted Imaging oraz Diffusion-Tensor imaging. Obrazowanie DTI mózgu. 5. Obrazowanie czynnościowe fMRI. Analiza danych wielomodalnych - DTI + fMRI. 6. Metody eksploracji danych w zastosowaniu do obrazów MRI. Klasyfikacja jednostek chorobowych. Segmentacja tkanek organów. Analiza tekstury. 7. Zasady bezpieczeństwa pracy w środowisku MRI. Metody oceny jakości obrazowania oraz kalibracji tomografów MRI.

Seminarium prowadzone jest na podstawie prezentacji przygotowywanych przez prowadzącego
oraz studentów. Fakultatywnie przewidywane są również praktyczne warsztaty dotyczące
dokumentacji wykorzystywanej podczas prowadzenia badań klinicznych. Zajęcia wymagają
aktywnego zaangażowania studentów. Omawiane są zagadnienia powstawania nowego leku lub
technologii medycznej, prowadzenia fazy testów przedklinicznych oraz badań klinicznych.
Omawiane są zasady etyczne i prawne (International Conference on Harmonisation, Good Clinical
Practice), znaczenie Kodeksu Norymberskiego i Deklaracji Helsińskiej oraz podstawy prawne
prowadzenia badań w Polsce i Europie, w tym Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej
Praktyki Klinicznej.
Wprowadzane są definicje: uczestnika badania, grupy kontrolnej, randomizacji, kryteriów
włączenia i wyłączenia, świadomej zgody pacjenta na udział w badaniu (informed consent), karty
obserwacji klinicznej (case report form) i protokołu badania.
Omawiane są obowiązki, kompetencje i zasady współpracy instytucji oraz osób zaangażowanych w
organizację i nadzór badań: personelu medycznego, w tym głównego badacza; monitora (clinical
research associate); organizatora (contract research organization); sponsora; komisji bioetycznej
(ethics committee); Centrali Ewidencji Badań Klinicznych; Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL); European Agency for the
Evaluation of Medical Products oraz Food and Drug Administration.

Systemy mobilne i telemedycyna

Wskazanie wpływu ekspozycji powierzchni biomateriałów na kontakt z organizmami żywymi. Pokazania zależności między oddziaływaniem żywych komórek a zmianami we właściwościach materiałów o zastosowaniach biomedycznych

Opis przedmiotu:

w wersji polskiej - TUTAJ
w wersji angielskiej - TUTAJ

Cel przedmiotu:

1. Zapoznanie studentów z podstawami budowy anatomicznej wybranych narządów i ich fizjologią.
2. Przekazanie wiedzy z zakresu możliwości zastępowania lub wspomagania wybranych narządów lub części ciała urządzeniami naśladującymi ich naturalne funkcje.
3. Zapoznanie studentów z rozwiązaniami konstrukcyjnymi wybranych sztucznych narządów.

Opis przedmiotu:

w wersji polskiej - TUTAJ
w wersji angielskiej - TUTAJ